Việc khám sàng lọc trước sinh nhằm chẩn đoán xác định các dị tật bẩm sinh do rối loạn di truyền. Những rối loạn di truyền sẽ ảnh hưởng rất lớn đến sự phát triển và tương lai sau này khi trẻ được sinh ra. Do đó, việc xét nghiệm sàng lọc là vô cùng quan trọng, đặc biệt với những thai nhi có nguy cơ cao.
Theo các thống kê tại Việt Nam, tỉ lệ trẻ sơ sinh ra đời mang dị tật bẩm sinh hiện khá cao, chiếm 1,5 – 2%. Những bệnh do đột biến nhiễm sắc thể (NST) thường gặp phải là: hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edward (trisomy 18), hội chứng Patau (trisomy 13), dị tật ống thần kinh, đột biến NST giới tính (Hội chứng Turner…).
Vì vậy các xét nghiệm sàng lọc trước sinh có ý nghĩa rất lớn, không chỉ phát hiện dị tật bẩm sinh mà còn giúp cải thiện sức khỏe đời sau.
Thông tin chi tiết xin liên hệ:
Bệnh viện Quốc gia Hà Nội
Địa chỉ: 182 Lương Thế Vinh, P. Thanh Xuân Bắc, Q. Thanh Xuân, TP. Hà Nội
Điện thoại: 024 3554 4833
Khoa Nội - Nhi
Khoa Ngoại
Khoa Da liễu
Khoa Sản
Khoa Mắt
Khoa Tai Mũi Họng
Khoa Răng Hàm Mặt
Khoa Xét nghiệm
Khoa Dược
Trung tâm Bác sĩ Gia đình và Dịch Vụ Theo Yêu Cầu
024 3554 4833